Obeležavanje Međunarodnog dana Dišenove mišićne distrofije, koji se ove godine obeležava pod nazivom „Živeti sa Dišenom”, ima za cilj da probudi svest javnosti. Većina nas ne zna šta je Dišenova mišićna distrofija i koje probleme stvara u životu obolelog, a važno je znati!
Dišenova mišićna distrofija je retka, ali veoma teška genetska bolest koja dovodi do progresivnog slabljenja mišića.
Ova bolest pogađa mušku decu, a prvi simptomi se mogu primetiti između 2. i 6. godine života. Od ovog oblika mišićne distrofije oboli jedan od 35.000 dečaka. Prvi simptomi su slabost mišića karlice i potkolenica. Često je već u 12. godini života ove dece potrebno koristiti invalidska kolica. Lečenje oboljelih od mišićne distrofije u prvom redu je u fizikalnoj terapiji, međutim nešto kasnije nastaju smetnje u radu srca i disanja. Smrt najčešće nastupa u dvadesetim i ranim tridesetim godinama.
Povodom Međunarodnog dana Dišenove mišićne distrofije, ministarka za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja prof. dr Darija Kisić Tepavčević izjavila je da je prioritet Vlade Republike Srbije da svim građanima obezbedi bolje uslove za život i rad.
Savez distrofičara Srbije, uz finansijsku podršku pomenutog ministastva, organizuje okrugli sto za roditelje dece obolele od ove retke neuromišićne bolesti.
Obeležavanju današnjeg dana pridružila se i Nacionalna organizacija osoba sa invaliditetom Srbije, koja je ovim povodom dizajnirala stiker u okviru vajber stiker paketa „SRBIJA BEZ BARIJERA”.
Dodaj komentar